关于冰水提纯过程
在线专利在线，开放专利和数据专利的失败n°9 01 09 6 08 高茴香生产过程，该过程由茴香处理，冻结点小于2 0°，其特征是：1 冷冻点小于1 5 ℃，在搅拌下以8 -1 5 ℃冷冻点以分析晶体。1 5 ℃。
并删除溶剂溶液，以便获得原油。
将解决方案发送到分式研讨会以恢复溶剂。
在°C上进行的不低于大脑。
在此过程的分离中，即将发出的溶剂可以直接用作制造原始大脑的溶剂。
专利n°9 01 09 6 09 牛和家禽营养胶及其生产方法由羽毛（头发，人毛），赖氨酸，蛋氨酸等组成，其特征是：（1 ）羽毛水解的水解：羽毛：羽毛（牛角（角） ）蛋白质）→＊（初级蛋白质）→蛋白质（消化蛋白）→多肽→ D-酸性氨基，（2 ）牲畜的原材料和育种营养胶的配方。
1 2 千克盐酸1 2 -1 6 千克赖氨酸1 0-4 0kg蛋氨酸5 -2 0kg水1 00-5 00千克。
专利n°9 01 09 6 1 0气动推动器由吸气扇（1 ），电动机（2 ），重力卸载器（3 ），放电管（5 ），防尘器（1 1 ）和材料软管组成（1 4 ）轮子（1 ）和发动机（2 ）的结构直接安装在重力卸载器（3 ）上，分离室内 车轮的轮子（1 9 ）和重力卸载器（3 ）（1 8 ）b。
与电源底盘连接（1 6 ）； d。
配备了命令卷切换阀。
专利n°9 01 09 6 1 2 合成镇痛性抗炎和抗炎和抗炎和抗炎的非甾体类药物的方法，反应器中的反应性用无机事故冰水分解，溶剂可以通过蒸馏而消除溶剂，并纯化抽吸过滤并结晶以获得成品。
琥珀的增加，试剂与催化之间的反应温度在3 0至4 5 °C之间升高。
专利n°9 01 09 6 1 3 自动开口，围栏，悬架，卸载和孔，由孔，框架，框架，撞击，锥体组成头[2 ]，非验证车辆[3 ]，Power Machine [4 ]，基础[5 ]和绞车的组成[6 ]， 它的特征是： 捕获锥头的配重体[2 ]由外部配重体[2 0]和内部配重体[2 1 ]组成。
[2 0]，输入捕获。
保险杠锥[2 ]头部的三个钩子[1 2 ]安装在开口和关闭装置的上部。
。
专利n°9 01 09 6 1 5 热传递表面制造工艺包括火焰的步骤，喷洒涂层层，该涂层含有金属碱基层上甲基丙烯酸酯粉末聚甲基颗粒的混合物，以部分融化金属粉末粉状并在金属底座上融化粉末颗粒还有其他，以及多甲基甲基丙烯酸酯粉的颗粒 金属粉的颗粒之间的空间； 第二个涂层层，其中包含涂层上金属粉末和甲基丙烯酸甲酯颗粒的第二个混合物，以部分融化金属粉的颗粒第二个混合物在涂料层和相互熔化的位置，以及第二个混合物中多甲基甲基丙烯酸酯粉末的颗粒，在第二个混合物中金属粉的颗粒之间的间隙。
专利号为9 01 09 6 1 9 ，在内燃机中，提供一个或多个螺线管阀，以在内燃机的曲柄实习中打开和关闭燃烧室控制各种燃烧引擎功能的说明 内部，包括确保螺线管阀的作用根据内燃机曲轴的旋转位置进行的说明，改进包括：环路控制的封闭闭环控制系统的配置，因此螺线管在步骤，该系统包括一个具有多个输入设备和输出设备的电子阀控制器，检测器 每个阀门的升力，以检测阀和每个电梯探测器的提升，将相应的升力检测器与电子阀控制器的一个输入偶联的提升探测器的处理电路为曲轴提供了曲轴曲轴a曲轴的引用。
电子阀门控制器输入设备的。
从设备的位置，设备提供了一个命令以操作螺线管阀以从电子控制器到另一个电子阀控制器输入的步骤操作，以及每个阀的设备以连接线圈相应的电磁控制与相应的激发电路耦合到电子阀控制器的输出设备，包括对每个电磁阀的闭环控制 相应的升力探测器和提升探测器处理电路的平均值，以对每个螺线管进行闭环检查，以便从设备上进行封闭的循环检查，以便电子控制器将其传输到设备输入的顺序，并且每个提升探测器处理电路包括处理操作过程中相应阀的相应起重探测器信息的平均值，通知光波指南设备的方式 闭门的实际打开和关闭通知到电子阀的控制证书N°9 01 09 6 2 0，该证书用于转换光学能量，并在其输入端接收到的预定频率转换为通过其输出端发送的相应的谐波能量以：一个。
第一个光波指南由一种非线性材料组成，能够传输基本和和谐频率的光能； b。
第二个光波指南由能够传输基本和和谐频率的光能的材料组成； 这两个波导致了几个波导指南，其中一个是施加力来调节空间大小的区域，从而调节了光波导向器件的有效折射指数。
专利n°9 01 09 6 2 5 沿周围的一个密封袋，袋子定义一个含有液体的密封腔，袋子边缘的一部分定义了与腔与腔的流体通信中的液体射击，这是放电端口的一端流体排放，袋子边缘的另一部分定义了腔与之间的关节区域排放端子的特征是袋子是由具有分子取向的聚合物膜制成的。
放电端口是在预定方向上以分子为导向的； 缝隙以预定的方向排列，完全穿透了薄膜，其长度可以有效地结束向导凹槽的预定方向的撕裂，直到缝隙。
专利n°9 01 09 6 3 0使用模具的发型方法，其特征在于，根据精美的预定义发型等，根据头部和优质客户的头发的形状调整了发型并将其放在客户的头上，以及客户的头发由吸气机垂直竖立。
专利N°9 01 09 6 3 2 通常会阻止并处理性传播疾病，并通过卫生和药物进行仔细治疗。
这项发明的功能是，基于中国植物的用户类型的药物类型转化为抗菌和国外的记忆。
专利N°9 01 09 6 3 3 ，草，藤条编织的座垫和竹子的座椅垫，制造方法的特征是：基于植物装饰中药后，它将其浸入棉布，非织造纸巾或薄织物中和草。
将其取出并用基本布干燥以进行毒品的运输，然后将其切割或在草，藤和竹制产品中编织。
竹制的产品以确保成品具有药物的渗透和挥发性功能，对用户具有治疗，维护和医疗保健影响。
专利N°9 01 09 6 3 4 一种新型的混合气体发生器，其特征在于它由炉子（2 ），空气收集孔口（7 ），一轮环形气体收集手柄（5 ），气体输出（6 ）和金属的输出线圈（8 ），防水盖（1 2 ），金属粪便（1 3 ），水停止阀 （1 4 ），储水套（1 5 ），熏制排气阀（1 6 ），煤炭输出盖（1 7 ），煤炭输出关节环（1 8 ），风扇（1 1 ），灰分储藏室（9 ），灰分清洁门（1 0），隔热层（3 ），外壳（4 ）和炉子（1 9 ）和端口 空气收集（7 ）在烤箱（2 ）的主体中开放，下部是下部，空气收集端口（7 ）的内部开口在左右倾斜，并连接在烤箱（1 ），外部开口连接到围绕烤箱主体下部（2 ）的环形气体收集手柄（5 ），气体输出（6 ）连接到环形连接 空气收集袖（7 ）。
PATENT N°9 01 09 6 3 5 消除CO↓〔2 〕〕2 〕的方法在吸收和再生之间采用连续的循环过程，其特征在于使用氧化脱脂溶液作为吸收性。
专利N°9 01 09 6 3 6 为可食用真菌准备天然饮料的过程，其特征是猴子，tremlalla，蘑菇，蘑菇，ganoderma lucidum，黑蘑菇，黑蘑菇等的新方法和生产方法。
通过以下步骤：→清洗并粉碎→储存→浓缩→按果汁→过滤器一次→制备→混合并搅拌→二次过滤→沉淀→灭菌→冷却→二次消毒→冷却→瓶装→瓶装→包装→检查→检查→检查成品； ，黑真菌，Enoki蘑菇，蘑菇，蘑菇shiitake，牡蛎蘑菇，甘诺省露西氏，胡萝卜素，红色日期，土豆，红糖，蜂蜜。
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福州八羟基喹啉商家
合成8 -羟基喹啉的垂体及其锌和铝制络合物的合成和性能：合成了两个新的8 个8 -羟基喹啉的垂体多植物，此外还获得了乙酸锌无水含量无水含量和氯化铝氯化物六二氧化二氢酯，并在POTYERTER中获得了ZAHAHYDRATE，以及ZAHYDRATE，以及ZAHYDRATE，以及ZAHYDRATE，以及4 种Zhyxahydrate，以及4 型POTYERTER ZHAHY ZHAHYEDERESS和4 类型。Fuzhhoxhofdro铝复合材料。
元素分析仪的结构和性能，傅立叶变换红外光谱仪，紫外线可见光谱仪，核磁共振氢光谱仪，热重分析仪和荧光光谱仪的表征。
聚酯P5 和P6 很容易溶于常用的有机溶剂，例如四氢呋喃，N，N-二甲基甲酰胺，N，N-二甲基乙酰乙酰氨酰胺，二甲基二硫代二甲基硫氧化物和N-甲基吡啶酮。
Al部分溶解在DMF，DMAC，DMSO，NMP和Fuzhou contahydroxyquinoline商人等溶剂中。
聚酯P5 和P6 的相对分子量MW为4 .1 1 ×1 04 和5 .4 2 ×1 04 ，相对分子量分布指数PDI为1 .5 0和1 .4 0。
聚酯P5 和P6 的重量损失为2 6 1 .4 和2 9 1 .1 °C，P5 -ZN，P5 -AL和P6 -AL的重量下降温度为3 07 .7 和3 06 、2 8 6 .3 和2 9 7 .8 °C。
配合物P5 -ZN，P6 -ZN，P5 -AL和P6 -AL的DMF溶液分别在5 4 0、5 3 7 、5 1 7 和5 2 2 nm处发出强绿色荧光，分别为5 5 0和5 5 6 的固体。
5 3 1 和5 3 5 nm发射强烈的绿色荧光。
8 -羟基喹啉对修饰的壳聚糖吸附剂的制备和吸附铀的特性具有重要作用。
通过富裕氧喹啉商人进行了8 -羟基喹啉实验的结果和分析：在蒸馏，冷却和抽吸过滤后，获得了鲜黄色的固体，实验产物的水分含量为4 .1 6 g。
实验理论价值如下： 3 .6 2 9 g，收率为1 1 4 .6 3 ％，产量可能相对较大。
在实验中，由于首次去除杂质，并第二次获取产物，因此两种蒸汽蒸馏的pH值不同。
产物8 -羟基喹啉可溶于酸和碱。
盐形成后不可能蒸，因此必须注意将pH值保持在第二次蒸馏之前的7 至8 之间，以提高产量。
此外，该实验的乘积具有升华特性，固体杂质缺乏此特征，因此可以使用升华纯化，但是在升华过程中，火灾不应太大。
8 -羟基喹啉的荧光分光光度法的fuzhou octahydroxyquinoline商人的运营相对简单，决策非常准确。
Terbium-N-苯基苯甲苯苯甲酸-8 -羟基喹啉的合成，表征和发光特性研究复合物的发光特性，并研究了第二个配体8 -羟基喹啉对复合物荧光的影响，研究了该线（HOQ）。
方法：复合物是通过溶剂方法合成的，并以红外，紫外线和荧光光谱法对络合物进行了特征。
结果：二元和三元络合物显示了四个不同峰的四个不同的峰。
结论：第二配体8 -羟基喹啉的添加可以有效地敏感TB3 +发射并增加荧光。
复杂的TB（NPA）3 HOQ是一种发光材料，具有良好的光致发性和良好的应用前景。
作为典型的含氮异构体环化化合物，8 -羟基喹啉具有中等的毒性，AI诱导的和致化的特性。
随着现代行业的发展和人口的增长，喹啉具有重要的作用和重要性。
喹啉还因为易于运动，特定的水溶性，用水蒸气蒸发到大气中的能力以及生物降解的困难，因此它们迅速扩散到空气中，土壤，土壤迅速扩散水体和生态环境会造成潜在的伤害。
硝化是去除生物氮的关键步骤之一，对于实现有机和n污染的同步去除非常重要。
pH值和c/n是两个重要的控制指标，用于将硝化作用作为产生水硬度的重要物质。
因此，研究不同初始pH值，初始C/N和Ca2 +/Mg2 +剂量对喹啉反硝化和降解的影响非常重要。
8 -羟基喹啉，也称为奎诺利尼，是由喹啉和碱溶解的硫酸盐产生的。
四甲苯和三苯基诱导的8 -羟基喹啉聚集的发光特性：使用2 种甲基-8 -羟基喹啉和四甲苯二苯乙烯或四苯乙烯或三苯基基团制成合成。
研究了BR-TPE-8 HQ和TRIPE-8 HQ）及其发光特性。
结果表明，与四苯乙烯相关的喹啉衍生物可以反映聚集诱导的发光（AIE）特性，而与3 倍相关的奎诺林衍生物表现出聚集诱导的淬灭（ACQ）效应（ACQ）效应，而聚集则通过性能通过性函数实现功能。
靶分子的影响。
在这项研究中，分子的整体平面性在不同的系统中不同，溶液中三林烯型修饰的衍生物的荧光寿命高于固体荧光寿命（0.4 3 ns）； -TPE -8 HQ和TRIPE -8 HQ分别为-2 .4 0EV和-2 .4 3 EV，表明可以将电子注入两种化合物中。
8 -羟基喹啉及其衍生物通常被用作终末组，用于设计和合成具有特殊选择性的几种配体。
Fuzhou octhydroxyquinoline商人8 -羟基喹啉及其衍生物在化学分析中具有多种用途。
Fuzhou八分子浓缩物是化学衍生物，并且人体使用循环中限制的聚乙烯乙二醇的氧基团，因此使用8 -羟基苯胺。
8 -羟基喹啉的结构是一种准备长周期的方法，但是这种方法是一种相对常见的方法，尤其是在生产行业中。
这是因为8 -羟基喹啉的施用场是脂质体，因此8 -羟基喹啉进入正常的脂质体，进入产品的循环系统，导致调节激素，酶，学术蛋白质，cambodia等。
当系统失调时，身体会自动将其删除并识别它，并且不能在体内作用。
在这种情况下，产生由8 -羟基喹啉的长周期形成的脂质体。
Fuzhou octahydroxyquinoline商人上海贝坎化学技术有限公司 致力于化学工业，并通过技术创新实现对管理的追求。
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邻苯甲酰苯甲酸实验室制备方法
在实验室中提供邻苯二甲酸的步骤如下：首先，提供5 克邻苯二甲酸，2 5 毫升苯，1 0克氯化铝（干燥很重要）和2 5 mL浓盐酸盐。反应的核心机制是正常的F-C诊所反应。
在2 5 0毫升的烧瓶中，添加上述原材料，以确保将瓶子和冷凝器管的内壁干燥，并安装废气吸收装置。
反应在水浴中大约需要一个小时才能加热。
反应完成后，取下烧瓶，仔细加入一点水（添加滴）。
接下来，构建蒸馏装置，插入温度计，并通过蒸馏分离苯，沸点约为7 8 °C。
蒸馏完成后，晶体部分将冷却，晶体截面由吸力过滤。
接下来，将晶体溶解在约1 5 0毫升的温水中，并添加5 克碳酸钠，直到pH测试带显示碱度为止。
然后添加活跃的碳停止并加热直至沸腾。
滤波器在热量期间很热，在冷却滤液后，调节酸性pH（通过添加浓盐酸）。
建议在烧杯中采用此步骤，以促进结晶过程。
结晶完成后，将对产品进行完善和干燥。
最后，从理论上讲，应获得8 .2 4 克苯甲酸苯甲酸一水合物，并获得更高的实验结果。
百科全书百科全书百科全书：苯甲酰苯甲酸，化学配方C1 4 H1 0O3 ，也称为苯甲酮-2 -羧酸；
酞青绿如何制作
邻苯丙酰绿的产生主要是通过化学反应（包括多个步骤）合成的。邻苯二甲胺蛋白绿的合成过程是复杂而细的，通常是通过溶剂或熔化进行的。
作为溶剂方法的一个例子，制造过程大致如下。
首先，原材料，例如邻苯二甲酸，尿素，穿孔氯化物，莫莉少量，溶剂和稀土氯化物，以一定比例混合，变暖反应是温暖的反应。
执行以获得第一个混合物。
在此阶段，原材料和反应温度的比率对于随后产品的质量和纯度很重要。
接下来，将水碱性溶液添加到第一个混合物中，以执行第二个反应以去除有机溶剂。
在此过程中，应严格控制反应温度和时间，以便完全执行反应。
随后，将反应产物冷却，吸入并洗涤以获得铜邻苯酚。
清洁阶段包括多次洗水和盗窃，以清除杂质并提高产品的纯度。
最后，将铜邻苯烷蛋白置于第二铁和氯化铝的空气混合物中，添加催化剂，并在特定温度下与氯与氯反应形成邻苯二甲眼蛋白蛋白绿色。
此步骤是合成过程的核心，反应条件和催化剂的选择对产品的颜色和性能有直接影响。
反应完成后，必须处理提取，结晶，过滤和干燥等产物，以获得最终的高纯度邻苯烷蛋白绿产品。
为了确保产品在整个过程中的质量和稳定性，有必要严格控制主要因素，例如原材料比，反应温度和时间和清洁条件。
同时，我们必须注意生产安全和环境保护要求，以避免释放有害物质和环境污染。
通过科学和严格的过程流量和操作规格，您可以准备具有出色性能的邻苯二甲藻绿色产品，并在墨水，涂料，塑料，橡胶和其他部门中广泛使用鲜艳的色彩。
邻苯甲酰苯甲酸的实验室制备方法
Raw materials: 5 g phthaalk anhydride, 2 5 ml benzene, 1 0g anhydrous aluminum chloride (must be dry, otherwise it will be tragic), 2 5 ml assembled: typical, typical acialation reactation manisit: typical acial addrated aggregate master activity, 5 g Add 5 g of Phthicus anhydride, 2 5 毫升苯苯1 0克无水铝氯化物 要加热浴缸以加热，并注意干燥内壁以及最分散注意力和凝结设备并添加排气吸收装置。从理论上讲，反思需要一个小时。
2 反应完成后，卸下设备，并在花瓶中添加少量的水（滴加液）。
不再发生严重反应后，倒入2 0毫升的水，然后加入2 5 毫升强烈的盐酸（溶解的铝盐）； 安装蒸馏装置，然后插入温度计，蒸馏和去除苯（沸点约为7 8 °1 00）3 卸下苯后，卸下设备。
热水（约1 5 0毫升）和5 g碳酸钠（pH测试条为碱性直至沸腾）后，增加了自身的激活，以脱色并加热至沸腾。
4 滤液过滤器，服用滤液并冷藏滤液，将盐酸带到酸性酸中，与玻璃工作人员一起移动以使其结晶。
建议以悔改完成此步骤。
V.表示为产品并干燥。
您的苯甲酰苯甲酸一水合物是什么，理论产生8 .2 4 g，并且产生非常多。
