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煮沸反应的溶液煮沸，148℃2的沸点是溶解温度。
冷却水后，加热反应为2H，将溶液自然冷却，并将硫酸盐溶液用作指示剂，并使用其余的严重硫酸盐溶液铬。
优点和缺点：返回装置的实验空间很高，水和电力的消耗量很高，试剂量很大，操作不合适，并且很难大量迅速测量它。
（2）碳酸钾方法的原理：COD由高锰酸钾作为氧化剂确定，测得的COD称为CODM（CODMN）。
将硫酸添加到水样中后，添加一定量的大麻烷酸钾溶液，沸水浴中的加热反应为30分钟。
长石质钾用草酸钠溶液降低，然后使用过量的草酸草液的点来通过用高升管溶液计算出甘烷酸盐指数来找到甘烷酸盐指数。
优点和缺点：高云钾方法的优势是，实验过程中产生的污染小于标准国家方法，但缺点是，该测试应变成草酸钠，这需要时间，这需要时间，并且氧化的氧化永久性酸的钾较低。
因此，CODCR主要由污水相对较高的污水量来降低污染物，而CODM的含量相对较高，而CODM主要针对具有相对较低污染物的河流和地表水。
（3）条约照明方法的原则：该方法的原理与国家标准法相同。
测量原理也在酸溶液中。
。
铬离子的浓度之间的关系遵守朗·伊利的定律。
三个价值铬离子与测试溶液中降低的物质量有关。
优点和缺点：与传统的国家法律相比，这种方法有效地节省了在化学试剂构型中食用化学试剂的时间。
但是，美国唯一的国家仍然持续2个小时。
（4）快速消除该方法的经典方法的标准方法是2H方法的返回。
主要是增加抗溶剂反应系统中氧化剂的浓度，增加硫酸性，提高反应的温度并增加条件，例如辅助催化剂以提高反应速度。
优点和缺点：消除系统的硫酸程度从9.0mg/L增加到10.2 mg/L，反应温度从150°C升至165°C，溶解时间从2H降至15升至15 15分钟。
缺点是不同类型的微波炉，功率和测试时间不同。
（5）快速消除光照明方法的原理：快速消除分光光度的方法是指将签名管用作抗溶液管，以及在密封管中放置带有较小尺寸的水样品和试剂。
鳕鱼值由分光片。
优点和缺点：较小的空间，少量能耗，小型试剂剂量，最小的废液速率，少量能耗，易于操作，安全耐用，耐用，准确且可靠，我适合大量。
CR2O7+14H+6EE2CR+7H2O（水样氧化）CR2O7+14H+6FE2CR+6FE+6FE+7H2O（DING）均匀的水样被稀释250毫升，加入10.00 ml铬酸盐，并加入冷凝管，并加入30 ml的冷凝管硫酸盐从冷凝管中溶液，用圆锥形的形状轻轻振动瓶子，均匀地开玩笑，并从2小时（沸腾的时间）加热后流量。
对于高氧氧气废水样品，您可以首先取样品，并扩大以上操作在150毫米的固体玻璃测试管中所需的1/10尺寸的废水，并摇晃良好，并注意加热后它是否为绿色。
如果溶液是绿色的，请适当地减少废水样品的量，直到溶液不变，以确定在分析废水样品时必须采取的文件夹。
缓解后，废水的样品不应小于5 mL。
如果化学氧的需求很高，则应减少废水几次。
当废水中的氯离子含量超过30 mg/升时，以锥体的形式将0.4克硫酸盐含量加入瓶中，然后加入20.00 ml的废水（或适当量的废水至20.00毫升）。
2。
冷却后，用90毫升水清洗冷凝的管墙，然后用锥形瓶将瓶子取出。
溶液的总尺寸不应小于140 mL，否则校准点的末端由于较高的酸度而尚不清楚。
3。
再次冷却溶液后，加入3滴以测试液体，并用硫酸盐硫酸盐4的标准溶液使标准溶液在测量水样时，取20.00 mL蒸馏水，并根据同一过程进行空的实验。
在校准间隙期间记录硫酸盐标准溶液。
注意：它可以达到20.00 ml 0.4克硫酸离子40 mg。
如果氯离子的浓度较低，则还可以添加硫酸汞以保持硫酸汞：氯离子= 10：1（w/s）。
如果有少量的汞降水，它不会影响决策。
2。
水样的量可以在10.00-50.00的范围内MB，但应根据下表修改检测器的数量和浓度，结果也可以令人满意。
3。
对于具有小于50 mg/升的化学氧的水样，应从综合铬溶液中使用0.025 MALL/L的0.025 MALL/L。
使用标准溶液0.01mol/L用于0.01 mmol/L的硫酸盐。
4。
加热水样品后，溶液中剩余的钾铬含量必须为添加的1/5-4/5。
5。
检查氢氢的标准溶液的运行质量和技术时，每克每克氢的理论CODCR值的CODCR值为1.176克，溶解度为0.4251克氢氢氢氢氢，Bi -Hydrogen Bi -Hydrogen，Bi -Hydrogen，Bi -Hydrogen，移至1000毫升的瓶子，并用蒸馏水将其减少到标准线上，使其成为500 mg/l溶液。
随着时间的推移，新的比赛。
6。
CODCR结果应保持三个有效数字。
在每种体验中，标准溶液是用于硫酸盐的。
“水和废水监测和分析方法”中提到的CODCR测量方法包括：Chromate钾（国家标准），库伦方法，快速闭合催化解决方案方法（包括光学方法），能量 - 储蓄加热方法，氯-gas学校 公式（高氯化高山定律（高氯化高山（高氯化物）废水）。
CODMN具有酸性和碱方法。
样品（通常为10ml）用于将液滴添加到含有钾和硝酸盐银的冷硫酸溶液中。
香水
使用试剂下的颜色组，在水槽中加入3ml丁醇和0.5毫升的游离氯，然后将系统转移到颜色罐中。
瓶中的试剂越少，鳕鱼值就越高。
4。
在颜色组中，使用比较将水样品与标准二氧化碳溶液进行比较。
标准二氧化碳溶液的稀释倍数必须等于水。
5。
读取颜色组中的颜色深度，然后根据标准二氧化碳溶液的稀释倍数稀释样品鳕鱼值。
取一定量的样品（通常为2ml），添加铬酸钾，在反攻击应用中将消耗过量的铬酸钾酸。
加热瓶沸腾并保持一定的时间。
反应20分钟后，确定电势会在有机物不再溶解或消耗氧气之前完成。
4。
反应结束后，测量反应之前和之后气体中气体中氧气浓度之间的差异，从而获得了反应中消耗的氧气量。
5。
将消耗的氧气量转换为等效氧化剂的含量，以及样品中采样和计算COD浓度期间测得的体积。
取样（通常为2ML），并继续添加硝酸钾硫酸钾硫酸盐混合物的熔融阶段。
2。
样品被氧化在铜硫酸的混合物中，产生不同的颜色。
最后，根据已知浓度的标准质量来计算样品的COD值。
cod检测方法
1）测量返回铬的严重铬的方法：在硫酸介质中，将钾铬作为氧化剂，硫酸银作为催化剂和硫酸汞作为离子氯化物面膜，从液体硫。煮沸反应的溶液煮沸，148℃2的沸点是溶解温度。
冷却水后，加热反应为2H，将溶液自然冷却，并将硫酸盐溶液用作指示剂，并使用其余的严重硫酸盐溶液铬。
优点和缺点：返回装置的实验空间很高，水和电力的消耗量很高，试剂量很大，操作不合适，并且很难大量迅速测量它。
（2）碳酸钾方法的原理：COD由高锰酸钾作为氧化剂确定，测得的COD称为CODM（CODMN）。
将硫酸添加到水样中后，添加一定量的大麻烷酸钾溶液，沸水浴中的加热反应为30分钟。
长石质钾用草酸钠溶液降低，然后使用过量的草酸草液的点来通过用高升管溶液计算出甘烷酸盐指数来找到甘烷酸盐指数。
优点和缺点：高云钾方法的优势是，实验过程中产生的污染小于标准国家方法，但缺点是，该测试应变成草酸钠，这需要时间，这需要时间，并且氧化的氧化永久性酸的钾较低。
因此，CODCR主要由污水相对较高的污水量来降低污染物，而CODM的含量相对较高，而CODM主要针对具有相对较低污染物的河流和地表水。
（3）条约照明方法的原则：该方法的原理与国家标准法相同。
测量原理也在酸溶液中。
。
铬离子的浓度之间的关系遵守朗·伊利的定律。
三个价值铬离子与测试溶液中降低的物质量有关。
优点和缺点：与传统的国家法律相比，这种方法有效地节省了在化学试剂构型中食用化学试剂的时间。
但是，美国唯一的国家仍然持续2个小时。
（4）快速消除该方法的经典方法的标准方法是2H方法的返回。
主要是增加抗溶剂反应系统中氧化剂的浓度，增加硫酸性，提高反应的温度并增加条件，例如辅助催化剂以提高反应速度。
优点和缺点：消除系统的硫酸程度从9.0mg/L增加到10.2 mg/L，反应温度从150°C升至165°C，溶解时间从2H降至15升至15 15分钟。
缺点是不同类型的微波炉，功率和测试时间不同。
（5）快速消除光照明方法的原理：快速消除分光光度的方法是指将签名管用作抗溶液管，以及在密封管中放置带有较小尺寸的水样品和试剂。
鳕鱼值由分光片。
优点和缺点：较小的空间，少量能耗，小型试剂剂量，最小的废液速率，少量能耗，易于操作，安全耐用，耐用，准确且可靠，我适合大量。
污水COD检测
方法方法COD 3）方法COD 3）快速测量以保持COD 4）能量加热方法-COD 5）COD提高了COD原理：在强酸溶液中，添加了准确的定量过多的铬酸钾溶液，以准确添加到加热和叛教中。CR2O7+14H+6EE2CR+7H2O（水样氧化）CR2O7+14H+6FE2CR+6FE+6FE+7H2O（DING）均匀的水样被稀释250毫升，加入10.00 ml铬酸盐，并加入冷凝管，并加入30 ml的冷凝管硫酸盐从冷凝管中溶液，用圆锥形的形状轻轻振动瓶子，均匀地开玩笑，并从2小时（沸腾的时间）加热后流量。
对于高氧氧气废水样品，您可以首先取样品，并扩大以上操作在150毫米的固体玻璃测试管中所需的1/10尺寸的废水，并摇晃良好，并注意加热后它是否为绿色。
如果溶液是绿色的，请适当地减少废水样品的量，直到溶液不变，以确定在分析废水样品时必须采取的文件夹。
缓解后，废水的样品不应小于5 mL。
如果化学氧的需求很高，则应减少废水几次。
当废水中的氯离子含量超过30 mg/升时，以锥体的形式将0.4克硫酸盐含量加入瓶中，然后加入20.00 ml的废水（或适当量的废水至20.00毫升）。
2。
冷却后，用90毫升水清洗冷凝的管墙，然后用锥形瓶将瓶子取出。
溶液的总尺寸不应小于140 mL，否则校准点的末端由于较高的酸度而尚不清楚。
3。
再次冷却溶液后，加入3滴以测试液体，并用硫酸盐硫酸盐4的标准溶液使标准溶液在测量水样时，取20.00 mL蒸馏水，并根据同一过程进行空的实验。
在校准间隙期间记录硫酸盐标准溶液。
注意：它可以达到20.00 ml 0.4克硫酸离子40 mg。
如果氯离子的浓度较低，则还可以添加硫酸汞以保持硫酸汞：氯离子= 10：1（w/s）。
如果有少量的汞降水，它不会影响决策。
2。
水样的量可以在10.00-50.00的范围内MB，但应根据下表修改检测器的数量和浓度，结果也可以令人满意。
3。
对于具有小于50 mg/升的化学氧的水样，应从综合铬溶液中使用0.025 MALL/L的0.025 MALL/L。
使用标准溶液0.01mol/L用于0.01 mmol/L的硫酸盐。
4。
加热水样品后，溶液中剩余的钾铬含量必须为添加的1/5-4/5。
5。
检查氢氢的标准溶液的运行质量和技术时，每克每克氢的理论CODCR值的CODCR值为1.176克，溶解度为0.4251克氢氢氢氢氢，Bi -Hydrogen Bi -Hydrogen，Bi -Hydrogen，Bi -Hydrogen，移至1000毫升的瓶子，并用蒸馏水将其减少到标准线上，使其成为500 mg/l溶液。
随着时间的推移，新的比赛。
6。
CODCR结果应保持三个有效数字。
在每种体验中，标准溶液是用于硫酸盐的。
COD的测法有哪几种
首先，许多COD测量系统可以分为两个部分：CODCR（Chromium方法）和CODMN（低亮线倒入索引）。“水和废水监测和分析方法”中提到的CODCR测量方法包括：Chromate钾（国家标准），库伦方法，快速闭合催化解决方案方法（包括光学方法），能量 - 储蓄加热方法，氯-gas学校 公式（高氯化高山定律（高氯化高山（高氯化物）废水）。
CODMN具有酸性和碱方法。
污水检测cod是什么
检测鳕鱼废水是化学氧。
I.含义：
“ cod”全名“化学氧氧化物”（化学氧），是指在某些条件下，使用氧气某些强大的强大强度来治疗当时消耗的水样水样消耗的水样被氧化剂量消耗。
鳕鱼是水中恢复量的指标。
水中的回收物质包括不同的有机物质，亚硝酸盐，硫和金属盐等，但它是有机的。
因此，COD通常用于表示废水中的有机物总量。
鳕鱼是水域有机污染的重要指标。
ii。
有机物与酸性溶液的样品和反应，在反应中形成二氧化碳释放，并确定溶液反应前后的氧化剂量。
该方法可以视为间接有机测量方法。
主动步骤：
1。样品（通常为10ml）用于将液滴添加到含有钾和硝酸盐银的冷硫酸溶液中。
香水
2。
根据消失紫色的原理，不断地向反应系统添加硫酸盐溶液，以返回银离子并测量反应前后的消耗。
使用试剂下的颜色组，在水槽中加入3ml丁醇和0.5毫升的游离氯，然后将系统转移到颜色罐中。
瓶中的试剂越少，鳕鱼值就越高。
4。
在颜色组中，使用比较将水样品与标准二氧化碳溶液进行比较。
标准二氧化碳溶液的稀释倍数必须等于水。
5。
读取颜色组中的颜色深度，然后根据标准二氧化碳溶液的稀释倍数稀释样品鳕鱼值。
在酸中，在二氧化碳，H2O，H2O反应中，将释放反应中的氧元素和氧气处理的氧化反应曲线，以计算氧化以计算氧化计算过程，然后计算出消耗的氧化剂测量方法。
操作步骤：
1。取一定量的样品（通常为2ml），添加铬酸钾，在反攻击应用中将消耗过量的铬酸钾酸。
2。
将反应系统放入反应瓶中，然后加入一定量的氧气并密封反应瓶。
加热瓶沸腾并保持一定的时间。
反应20分钟后，确定电势会在有机物不再溶解或消耗氧气之前完成。
4。
反应结束后，测量反应之前和之后气体中气体中氧气浓度之间的差异，从而获得了反应中消耗的氧气量。
5。
将消耗的氧气量转换为等效氧化剂的含量，以及样品中采样和计算COD浓度期间测得的体积。
液体分析方法
方法通过实时监测，样品的速度直接确定样品的峰，以获取自动COD测量方法的COD值。
操作步骤：
1。取样（通常为2ML），并继续添加硝酸钾硫酸钾硫酸盐混合物的熔融阶段。
2。
样品被氧化在铜硫酸的混合物中，产生不同的颜色。
3。
最后，根据已知浓度的标准质量来计算样品的COD值。
